Необични синдроми у медицини

Синдроме експлодира хеад

"Екплодинг Хеад" синдром је ретка поремећај сна, донедавно мало објављена у медицинској литератури. Овај синдром се карактерише експлозија звук или буку која настаје у глави непосредно пре одласка на спавање или током сна. Ова "експлозија" може бити пропраћен бљесак светлости, недостатак даха и осећај ужаса.

Стручњаци указују да је то због стреса и оверекертион особе. Након одмора већина симптома синдрома су изгубљени.

страни акценат синдром

Симптоми овог синдрома - говорни поремећај, која се манифестује у мањим променама интонације, брзине и детаљима, према којима се због говора пацијента је сличан дијалекту странац покушава да уче страни језик. Овај синдром се обично јавља након тешких трауматских повреда мозга или можданог удара, са врхом се манифестује кроз једну или две године после повреде. Укупно 1941 регистрованих око 50 случајева ове болести. Неки од њих након посебан третман и обуке опет, "научио" да правилно говоре, али већина трпи цео живот.

Прилично добро познати случај страног нагласка синдрома догодила у Норвешкој 1941. године, након млада жена Астрид Л је у главу пуцао од гелера током бомбардовања. Након што је опоравио од повреде, она је разговарао са јаком немачком акцентом, и то обесхрабрени својих колега-Норвежана. Још један случај страног нагласка синдрома дошло у Енглеској, када је 60-годишњи Линда Вокер после можданог удара разговарао са непознатом акцентом је више као Јамајке од свог родног енглеског.

Синдром фаталну породичну несаницу (Фатал несаница)

Ово је ретка наследна болест неизлечива позната само 40 породица склона томе. Човек тешко спава мање и мање је више уморан, патње халуцинације и главобоље, а неколико година касније умро од прекомерног рада.

Када фатална породична инсомнија утицала на таламус - регион мозга укључени у сну. То таламус је у комуникацији везе између коре од хемисфера и тела, преноси сигнале у оба смера у потребним областима кортекса, или делова тела. Верује се да је смањене ефикасности затрпавање импулсе кроз таламуса. Када фатална породична инсомнија представља кршење ове функције.

Болест почиње старости између 30 и 60 година, у просеку 50, наставља од 7 до 36 месеци, након чега је пацијент умре. То је описао је болест релативно недавно, 1986. године.

Тхе неосетљивост на бол

Постоји велики број људи који имају малу генетску мутацију искључује сигнале бола преноса механизам нерава у људском телу. Чини се да је такав живот - без бола и патње - Јуст А Дреам, али у стварности је пацијент у ризику сваке секунде, што може у сваком тренутку да се смањи, спаљена или повреда, без одмах приметио. Бол - је показатељ опасности, и наши животи не постане опасна.

Људи који нису осетљиви на бол, ништа не кошта да се пробије таквом важним животним-зглобове, као и колена или лакта, као и неких дугих костију, јер они не разумеју каква сила треба да се примењују када обављање тих наизглед једноставне покрете као што су ходање или истезање удове. Није осетљив на бол деце која нису наишли нелагодност, стеже очи из дупљи, повуците зубе и нокте. У два болесника није било усне, као и језик - они жвакао у повоју, након што је почела теетхинг. Ова ретка генетска аномалија нашли британски научник проучавајући геном који се састоји од три члана далеки везаних породица које живе у северној Пакистану. У овим породицама редовно имали бебе који нису били упознати са осећањем бола. Неки од њих направио живе уличне представе, током којих прободе његово тело са ножевима и иглама, и отишао сача. Упркос неосетљивост на бол, носиоци гена мутант може осетити додир, топлота, хладноћа и укус.

Медицинској литератури описује само неколико случајева наследног недостатак осетљивости на бол. Први такав извештај од 1932.

Моебиус синдром

То је конгенитална аномалија карактерише недостатак израза лица због абнормалног развоја неколико кранијалних нерава и лица парализе. Људи са Моебиус синдром не могу да се смејем, њихово лице изгледа као маска. Такође је тешко да прогута.

Медицина не познаје ову болест још од краја 19. века, али су његове могућности терапије до данашњег дана је веома ограничен, а разлози за развој - су нејасни. Срећом, снимили смо доста људи пате од овог синдрома.

котарди синдром (синдром дневна леш)

синдром је узрокован стабилне склоност ка самоубиству и текућег депресије. Људи са овом дијагнозом су се жалили да су изгубили апсолутно све што повезује људе са светом живота: укусу, преференцијама па чак и свог тела, односно његовог дела. Они су уверени да су они више нису људи, него само ходање лешева. Некако парадоксално изјашњавање о "мртви" даје поверење пацијената у њиховој бесмртности. Понекад збуњујући напредује у толикој мери да пацијент може рећи, ако се осећа као његово тело се разлаже. Наводно смрди своју трулог меса и осећају црви га једу изнутра. Овај облик депресивни поремећај је први пут описао психијатар Јулес Цотард 1880.

Синдром схифтер

Научно, ова синдром назива хипертрицхосис, који се одликује чињеницом да лице почиње да расте коса. Свуда и неконтролисано, укључујући и лице. Укупно познати 50 случајева, већина њих су наследили. Претежно болест жена.

У 2008. години, научници са Универзитета Колумбија је утврдио да ињекције тестостерона инхибира раст косе и стимулише губитак косе на необичним областима, тако да већ постоји једна од опција лечења за ову болест.

Стендхал Синдроме

Други необичан поремећај у коме особа доживљава озбиљне анксиозности, тремор, вртоглавица, халуцинације, па чак и сам у место где изложени великом броју уметничких дела. Вероватно најопасније место за оне који пате од ове болести - Уффизи галерији у Фиренци. То је пример обољења туриста који посјећују овај музеј, а описана је синдром. И по први пут о знацима упозорења, рекао је Стендхал у својој књизи "Напуљ и Фиренца:. Путовање од Милана до Реггио"

Синдроме "Алице ин Вондерланд"

У том случају, неуролошка држава, човек једва деле објекте по величини, с обзиром на све мали (мицропсиа) или велики (мацропсиа) у односу на стварну величину. Такав поремећај може бити иницијални сигнал Епстеин-Барр вирус (мононуклеоза), може у неким случајевима може назвати главобољу - мигрену или указује на почетној фази епилепсије. Код здраве особе, такве промене перцепције могу изазвати психоделични, нпр ЛСД и псилоцибин.

Мјунхгаузена синдроме

Сви се сећамо овај шармантни и ексцентрични књижевни јунак - скоро све нас, он је био сладак. Међутим, људи са Мунцхаусен синдромом у стварном животу није толико забавно и безопасно.

У овом синдрому, особа феигнс, преувеличава или вештачки подиже на симптоме болести, да се подвргне лекарском прегледу, третман, хоспитализације, операција, итд Да би третман да буде именован, псеудо-пацијенти опонашају потпуно другачије стање: .. Од туберкулозе у срчани удар, акутни абдоминални бол рана и посекотина. Они гутају тастери, кашике и нокте - да је прави разлог појавио за рад; симулира крварење из крви животиња, или чак намерно сакаћења њено тело; групица узимање лекова, знајући да нема лекови нису неопходни, а може бити и штетно.

Описао случај када један пацијент толико реалистично приказани на "Акутни абдомен" (абдоминални бол), лекари одмах прописана операцију. Различити болнице су различити доктори ова дама је оперисан за укупно више од 40 пута! Сваки пут када лекари у чуђењем слегну раменима, проналажење ни трага било какве абнормалности, буквално ништа што би могло довести до пацијент описао бол. Међутим, са манијакалним упорношћу да рукује и третира у разним клиникама, пошто прошао у животу више од 500 хоспитализација.

Разлози за ову стимулативног понашање није у потпуности разумео. Конвенционални објашњење за минхаузенов синдром наводи да симулација болести омогућава људима са овим синдромом привуку пажњу, бригу, симпатије и психолошку подршку, потреба за који су фрустрирани.

алотриофагије

Детецтабле често са болешћу жељом менталним да једу разне непрехрамбене производе. Пацијенти једу папир, глину, прљавштину, лепак, угља и других супстанци малоаппетитние.

Синдром је чешћи код мале деце и особа са менталном ретардацијом. Оно што се дешава С. је да прогута врло опасне и оштре предмете као што су стакло, ексери, нож и тако даље.

Блажа форма синдрома уочена у нервним поремећаја и током трудноће као последица ендоинтокицатион.

Петер Пан синдроме

тврдоглав неспремност да одрасте, тежак случај инфантилности. Његова појава рок обавезан амерички психолог Ден Кејли.

Најпознатији пример пацијента са синдромом Петра Пана - Мицхаел Јацксон.

На основу тешко објаснити, али интуитиван разлога за девојке тај синдром великој мери су независни.

Јерусалем синдроме

Ово је релативно редак поремећај - нека врста вјерске психозе, који је изазван посете Јерусалиму, и изложен је у следбеника било које религије. Након што је путовање у овом граду је ментално нестабилна особа почети да мисле да су они - да су пророци Божји, настоје да успоставе своју веру и да захтева да грешници покајали од својих грехова.

Понекад њихово понашање долази до екстрема, и представља опасност за себе или друге, а постоји потреба за присилну хоспитализацију, док се опасност прошла период понашања.

Према званичним статистичким подацима за психијатрију Центар Кфар-Саул, од два милиона туриста који посјећују град сваке године, што се види на око стотину људи. То траје два до три недеље после одласка из Јерусалима.

синдром алиен ханд

Комплекс неуропсихијатријских поремећаја у којима један или обе руке су препуштени сами себи, без обзира на жеље да се савлада. Друго име за синдром - др Стрендзхлава болести - не по имену проналазача, и после патњу своју истоимену протагонисту филма Кубрицк, чија је рука понекад сама баца у нацистицки поздрав.

Капграса Синдроме (иллусион бифурцатион)

Илузија се састоји у томе да је још један познат болестан човек попут њега замењен уљез - шпијуна, или чак ванземаљског чудовишта. Често, али не увек је облик параноидне шизофреније.